كل ما تريد معرفته عن سبوتنيك ــ في

أن التقنية المستخدمة في صنع اللقاح الروسي هي تقنية النواقل الفيروسيةViral Vector Vaccines، وتعتمد على نقل الجين الخاص ببروتين نتوءات فيروس كورونا، بواسطة فيروس مختلف اسمه أدينوفيروس، بعد التلقيح، يتم تصنيع بروتين النتوءات داخل خلايا جسم الإنسان ومن ثم يتعرف جهاز المناعة البشري إلى هذا البروتين...

وصلت أول دفعة من اللقاح الروسي «سبوتنيك ــ في» المضاد لفيروس كورونا إلى لبنان، وسيبدأ التلقيح به في 30 آذار في مركز طبي داخل مطار بيروت الدولي لموظفي شركة طيران الشرق الأوسط. وذلك بحسب تصريح رئيس مجلس الأعمال اللبناني الروسي، جاك صراف، لوكالة الأنباء الروسية «تاس» اليوم الجمعة. ولكن ما هي فعالية هذا اللقاح؟ وما هي التقنية التي صُنع بها؟ هل هو آمن؟ وما هي الدول التي أقرّت استخدامه لمواجهة وباء كورونا؟

طريقة صنع اللقاح وعمله

يوضح أستاذ العلوم الجرثومية في الجامعة اللبنانية، الدكتور قاسم حمزة، أن التقنية المستخدمة في صنع اللقاح الروسي هي تقنية النواقل الفيروسية (Viral Vector Vaccines)، وتعتمد على نقل الجين الخاص ببروتين نتوءات فيروس كورونا، بواسطة فيروس مختلف اسمه «أدينوفيروس». بعد التلقيح، يتم تصنيع بروتين النتوءات داخل خلايا جسم الإنسان ومن ثم يتعرف جهاز المناعة البشري إلى هذا البروتين ويبدأ تجهيز الدفاعات وكأن فيروس كورونا هو الذي دخل الجسم. علماً أن الـ«أدينوفيروس» المستخدم هنا حصراً لا يتكاثر داخل الجسم ولا يشكّل ضرراً على الصحة. مشكلة هذه التقنية، وفق حمزة، مشابهة لمشكلة لقاحات الـ«mRNA» مثل «فايزر» و«موديرنا»، إذ أن الجهاز المناعي يكون لديه هدف واحد وهو نتوءات فيروس كورونا. وفي حال مراكمة عدد كبير من الطفرات في بروتين النتوءات تخف فعالية اللقاح كما حصل مع لقاحات «فايزر»، «مودرنا»، «استرازينيكا» و«جونسون اند جونسون» ضد السلالة البرازيلية «P.1» والسلالة الجنوب أفريقية «B.1.351»، وتنبغي إعادة صنعه عبر استخدام جين النتوءات الجديد. وقد استُخدمت هذه التقنية سابقاً لدراسة لقاحات ضد فيروسَي «ميرس» و«إيبولا».

أبرز اللقاحات التي تعتمد هذه التقنية

ـــ «سبوتنيك في» (الروسي): أنتج هذا اللقاح معهد «غماليا» التابع لوزارة الصحة الروسية. وهو مزيج من نسختَين من فيروسات «أدينوفيروس» المتناقل بين البشر، وتسمى «Ad5» و«Ad26». تم اختبار كلا النوعين كتجارب لصنع لقاحات أو أدوية على مدى عدد من السنوات. ومن خلال الجمع بينهما، كان الباحثون الروس يتخوّفون من أن يتعرف الجهاز المناعي إلى «أدينوفيروس» بدلاً من أجزاء بروتين نتوءات فيروس كورونا. لذا، تقرّر إعطاء نسخة «Ad26» في الجرعة الأولى، ونسخة «Ad5» في الجرعة الثانية، للتأكد من تعرف جهاز المناعة إلى نتوءات كورونا. وهو اللقاح الوحيد الذي يعطى بجرعتين غير متماثلتين. ويؤكّد المعهد أن اللقاح (جرعتان بفاصل 3 أسابيع) فعّال بنسبة 91.4%. كذلك نقلت وكالة «رويترز» عن مطوّري اللقاح الروسي «سبوتنك في» قولهم الثلاثاء، إنهم تقدموا بطلب للحصول على موافقة محلية لنسخة «مخففة» من جرعة واحدة للّقاح، وإن التجارب عليها بدأت بالفعل في روسيا والإمارات العربية المتحدة وغانا. وقال آرسين كوباتاييف، المسؤول في صندوق الاستثمار المباشر الروسي، إنه ليس من المتوقّع أن تكون الجرعة المخففة بنفس فعالية اللقاح الأصلي. وأضاف أنه مع ذلك فإن الأمر يدعو «للتفاؤل» بخصوص التوقعات منه. ويتوقع أن يشارك 7000 شخص في التجارب. ويمكن توقع ظهور النتائج المؤقتة لفعالية «سبوتنك لايت» في حزيران. وتلقى نحو ألفي شخص بالفعل اللقاح الذي يتألف من جرعة واحدة فقط من الجرعتين.

ـــ «أكسفورد ــ أسترازينيكا»: بخلاف اللقاح الروسي، يستخدم اللقاح البريطاني فيروس «أدينوفيروس» الخاص بحيوان الشمبانزي لنقل الجين الخاص بنتوءات فيروس «كورونا» به. ويُعطى بجرعتين تحملان النسخة نفسها من «أدينوفيروس». أعلنت «أسترازينيكا» أن لقاحها فعّال بنسبة 62% إلى 91%، كما كان لافتاً إعلانها، في 11 كانون الأول الماضي، أنها ستتعاون مع روسيا لمعرفة ما إذا كان دمج اللقاحين يزيد من فعاليته.

ـــ «جونسون أند جونسون»: يوضح حمزة أن هذا اللقاح الأميركي، المكون من جرعة واحدة، يطابق الجرعة الأولى من اللقاح الروسي وفقاً للدراسات التي نشرها كل من معهد «غماليا» و«جونسون أند جونسون». وبداخل الجرعة، نسخة من «أدينوفيروس» هي «Ad26» فقط. ووفق أستاذ العلوم الجرثومية، حمزة، يتقدم اللقاح الروسي في هذه المسألة كونه يُعطى على جرعتين، الثانية منهما تحتوي نسخة «Ad5» من «أدينوفيروس» تقلل احتمال أن يتعرف الجهاز المناعي إلى «أدينوفيروس» بدلاً من أجزاء بروتين نتوءات فيروس كورونا.

الفعالية والأمان

في الثاني من شباط الماضي، أظهرت نتائج نشرتها مجلة «لانست» الطبية، أن لقاح «سبوتنيك ــ في» الروسي، الذي اتُّهمت روسيا بأنها لم تعتمد الشفافية بشأنه، آمن وفعّال بنسبة 91.6% ضد «كوفيد-19» المصحوب بعوارض.

التحليل الجديد لبيانات 20000 مشارك في تجارب المرحلة الثالثة، يشير إلى أن التلقيح بجرعتين يوفر أكثر من 90% من الفعالية. وتضمنت التجربة إعطاء 14964 مشاركاً اللقاح و4902 مشارك اللقاح الوهمي بجرعتين وبفاصل 21 يوماً. وبعد الجرعة الثانية من اللقاح، تم تأكيد 16 حالة مصابة بأعراض الفيروس في مجموعة اللقاح و62 حالة في مجموعة اللقاح الوهمي، ما يعطي فعالية تعادل 91.6%، وبحسب معهد «غماليا»، معظم العوارض الجانبية (94٪) بعد تلقي اللقاح كانت خفيفة، وتضمنت ألم موقع الحقن والصداع والوهن.

الفعالية ضد المتحوّرات

أواخر الشهر الماضي، أشارت وكالة «رويترز» في تقرير، أن معهد «غماليا» التابع لوزارة الصحة الروسية، يختبر فعالية «سبوتنيك ــ في» تجاه المتحوّرات الجديدة من فيروس كورونا.

بالنتيجة، أظهرت الدراسة أن اللقاح يعمل بشكل جيد للغاية ضد طفرات فيروس كورونا الجديدة، بما في ذلك المتحوّر البريطاني، والجنوب أفريقي. ومن المتوقع نشر نتائج التجربة قريباً، ولا مزيد من التفاصيل المتاحة حتى الآن، ولم تعلن نسبة فعالية اللقاح ضدّ تلك المتحوّرات.

ما هي الدول التي اعتمدته؟

في شهر آب من العام الماضي، سجلت روسيا «سبوتنيك ــ في» وهو أول لقاح تتم الموافقة عليه في العالم. وبدأ التطعيم الشامل في روسيا في كانون الثاني 2021. وتلقى حوالى 3.5 مليون روسي جرعتين من لقاح سبوتنيك حتى 15 آذار الحالي.

وبحسب موقع «ستاتستا» باعت روسيا 100 مليون جرعة من لقاح «سبوتنيك ــ في» للهند، والتي كانت أيضاً من بين الدول التي وافقت على إنتاجه على أراضيها. وتخطط الشركات الهندية لإنتاج 752 مليون جرعة من اللقاح خلال العام الجاري. علاوة على ذلك، من المقرر أن تستورد المكسيك 7.4 مليون جرعة بين شباط ونيسان المقبل، مع تسليم المزيد من الجرعات في أيار. وتم ترخيص «سبوتنيك ــ في» في 49 دولة حول العالم اعتباراً من 11 آذار الحالي. وتقدمت روسيا بطلب للحصول على الموافقة على اللقاح في الاتحاد الأوروبي في كانون الثاني، بينما وافقت العديد من دول الاتحاد الأوروبي على استخدامه في وقت سابق، مثل المجر وسلوفاكيا. تقدمت روسيا بطلب التأهيل المسبق لـ«سبوتنيك ــ في» في منظمة الصحة العالمية لتسريع توفره في جميع أنحاء العالم.

وسيبدأ إنتاج لقاح «سبوتنيك ــ في» الروسي المضاد لفيروس كورونا في إيطاليا اعتباراً من تموز، وفق ما قالت غرفة التجارة الإيطالية ــ الروسية لوكالة «فرانس برس»، وهي سابقة في الاتحاد الأوروبي الذي لم يعطِ الضوء الأخضر بعد لهذا اللقاح. كما أشارت المستشارة الألمانية، أنجيلا ميركل، الأسبوع الفائت إلى أن ألمانيا ستطلب لقاح «سبوتنيك ــ في» حال ترخيصه في الاتحاد الأوروبي.